I-MAB（Nasdaq: IMAB）正式更名為新橋生物（NovaBridge Biosciences；Nasdaq: NBP），股票交易將于2025年10月30日正式生效，新品牌標(biāo)志著其向全球生物科技平臺(tái)型公司的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型

• 全新企業(yè)品牌標(biāo)志著公司向全球生物科技平臺(tái)的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，致力于加速創(chuàng)新藥物惠及全球患者。
• 公司擬在香港進(jìn)行首次公開(kāi)募股（IPO），并通過(guò)在美國(guó)納斯達(dá)克（NASDAQ）和香港聯(lián)交所（HKEX）雙重上市，擴(kuò)大對(duì)全球資本和創(chuàng)新資源的鏈接。
• 基于全新"中心-輻射（hub-and-spoke）"業(yè)務(wù)模式，公司已成立子公司Visara Inc. (Visara)，并已收購(gòu)新型雙特異性生物分子VIS-101（靶向VEGF-A/ANG2）。相較現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)療法，VIS-101有望為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更持久、更有效的治療選擇。
• 公司核心資產(chǎn)givastomig（一款潛在同類(lèi)最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體），正按照此前公布的投資計(jì)劃持續(xù)推進(jìn)研發(fā)。

美國(guó)馬里蘭州羅克維爾2025年10月29日 /美通社/ -- 新橋生物（NovaBridge Biosciences，下稱(chēng)"新橋生物"或"公司"）今日宣布，公司已完成名稱(chēng)變更，由"I-Mab"正式更名為"新橋生物"。此項(xiàng)更名決議已獲得公司于2025年10月24日召開(kāi)的特別股東大會(huì)高票通過(guò)，并獲董事會(huì)批準(zhǔn)。自2025年10月30日開(kāi)盤(pán)起，公司美國(guó)存托股份（ADS）將正式啟用新公司名稱(chēng)及新股票代碼"NBP"（Nasdaq: NBP），取代現(xiàn)有代碼"IMAB"（Nasdaq: IMAB）。

公司同步上線全新品牌及官網(wǎng)（www.novabridge.com），標(biāo)志著向全球生物科技平臺(tái)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型邁出關(guān)鍵一步，持續(xù)致力于加速創(chuàng)新療法惠及全球患者。

關(guān)于此次名稱(chēng)及股票代碼變更，現(xiàn)有股東無(wú)需進(jìn)行任何行動(dòng)，公司CUSIP號(hào)碼將保持不變。在部分第三方網(wǎng)站或應(yīng)用程序上，若搜索"NovaBridge Biosciences"或"NBP"時(shí)，可能暫時(shí)無(wú)法查詢(xún)到公司美國(guó)存托股份（ADS）在2025年10月30日之前的歷史交易數(shù)據(jù)。如遇此種情況，相關(guān)數(shù)據(jù)可暫時(shí)通過(guò)搜索"I-MAB"或"IMAB"進(jìn)行查詢(xún)。

新橋生物執(zhí)行董事長(zhǎng)傅唯先生表示："全新的企業(yè)品牌形象生動(dòng)體現(xiàn)了我們新的戰(zhàn)略核心 —— 通過(guò)高效協(xié)作、科學(xué)轉(zhuǎn)化與卓越執(zhí)行，加速推進(jìn)變革性療法，為患者和投資者創(chuàng)造更大價(jià)值。美港兩地雙重上市是公司全球化戰(zhàn)略的關(guān)鍵一步，這將幫助我們拓寬投資者范圍、提升交易流動(dòng)性和資本鏈接能力，并強(qiáng)化在快速增長(zhǎng)的亞洲市場(chǎng)的影響力。"

新橋生物首席執(zhí)行官傅希涌博士表示："新品牌形象與我們向全球生物科技平臺(tái)轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略高度一致。近期，在針對(duì)givastomig（一款有望成為胃癌治療領(lǐng)域的同類(lèi)最佳Claudin 18.2 靶向療法）的'三聯(lián)會(huì)議（Triple Meeting^[1]）'上，公布了令人振奮的I期單藥臨床最新數(shù)據(jù)；同時(shí)，我們已成立子公司Visara，及其近期收購(gòu)的VIS?101（一款有望成為下一代同類(lèi)最佳的新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2），進(jìn)一步驗(yàn)證了新戰(zhàn)略的可行性。我們正積極推進(jìn)givastomig全球隨機(jī)對(duì)照 II 期研究，預(yù)計(jì)于2026年第一季度完成首例患者入組。憑借新品牌帶來(lái)的積極勢(shì)頭，充分釋放創(chuàng)新藥物的潛力，為患者和投資者創(chuàng)造價(jià)值。"

新橋生物的商業(yè)模式與產(chǎn)品管線布局

公司將與全球領(lǐng)先創(chuàng)新者合作，甄選并加速高潛力藥物資產(chǎn)。該模式融合嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁Y產(chǎn)甄選、定制化的轉(zhuǎn)化策略及高效臨床執(zhí)行，并依托康橋資本深厚資源與全球能力，在多治療領(lǐng)域推進(jìn)最具潛力的創(chuàng)新藥。

公司將采用"中心-輻射（hub-and-spoke）"模式，通過(guò)設(shè)立專(zhuān)注特定治療領(lǐng)域或資產(chǎn)的衛(wèi)星子公司，保持高效靈活的運(yùn)營(yíng)結(jié)構(gòu)，從而實(shí)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)可控與價(jià)值最大化。

管線概覽

• Givastomig是一款潛在同類(lèi)最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體，目前正在開(kāi)展1b期臨床試驗(yàn)，旨在用于治療胃癌及其他Claudin 18.2陽(yáng)性的胃腸道惡性腫瘤。計(jì)劃啟動(dòng)一項(xiàng)全球隨機(jī)對(duì)照的II期研究，目標(biāo)于2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正通過(guò)與ABL Bio的全球合作進(jìn)行聯(lián)合開(kāi)發(fā)，其中新橋生物作為牽頭方，與ABL Bio平分全球權(quán)益（大中華區(qū)和韓國(guó)除外）。
• Ragistomig是一款抗PD-L1×4-1BB的雙特異性抗體。基于一期臨床數(shù)據(jù)，目前開(kāi)展的1b期研究旨在擴(kuò)大治療窗口，預(yù)計(jì)將在2026年下半年產(chǎn)生結(jié)果。該項(xiàng)目正與ABL Bio聯(lián)合開(kāi)發(fā)。
• Uliledlimab（抗CD73單抗）在腫瘤微環(huán)境中，CD73是腺苷介導(dǎo)免疫抑制的限速酶。目前正在開(kāi)展的隨機(jī)II期臨床試驗(yàn)中，將uliledlimab聯(lián)合特瑞普利單抗（toripalimab）的方案與帕博利珠單抗（Pembrolizumab）單藥或特瑞普利單抗單藥在經(jīng)CD73篩選的患者人群中進(jìn)行對(duì)比，其無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在2026年下半年公布。新橋生物擁有uliledlimab在大中華區(qū)以外的全球權(quán)益。

VIS-101由新橋生物在新商業(yè)模式下成立的子公司Visara收購(gòu)，是一款靶向VEGF-A和ANG2的雙特異性生物分子，目前處于II期開(kāi)發(fā)階段。

• VIS-101是一款新型雙特異性生物分子，靶向VEGF-A和ANG2，且分子活性更強(qiáng)，相較于現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)療法，有望為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的療效。VIS-101已在美國(guó)和中國(guó)完成了初步的安全性和劑量遞增研究，目前正在中國(guó)完成一項(xiàng)隨機(jī)劑量范圍的II期研究。VIS-101預(yù)計(jì)將于2026年具備開(kāi)展III期試驗(yàn)的條件。
• 此次收購(gòu)已通過(guò)新成立的子公司Visara完成。Visara是一家臨床階段生物制藥公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)同類(lèi)最佳的眼科療法，其依托新橋生物約3700萬(wàn)美元的注資，以及一家戰(zhàn)略合作伙伴所貢獻(xiàn)的部分相關(guān)權(quán)益而成立。新橋生物成為Visara的控股股東，并擁有VIS-101的全球權(quán)益。
• Visara由其聯(lián)合創(chuàng)始人兼執(zhí)行董事長(zhǎng)Emmett J. Cunningham, Jr.博士領(lǐng)導(dǎo)。Cunningham博士在過(guò)去25年中一直是一位醫(yī)生、創(chuàng)新者、企業(yè)家和投資人，曾任黑石集團(tuán)高級(jí)董事總經(jīng)理以及Clarus Ventures董事總經(jīng)理。Cunningham博士也是國(guó)際公認(rèn)的感染性和炎癥性眼病專(zhuān)家，合作發(fā)表了逾450篇學(xué)術(shù)論文。

[1]："AACR–NCI–EORTC 分子靶點(diǎn)與癌癥治療國(guó)際會(huì)議"（AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics）也被稱(chēng)為"三聯(lián)會(huì)議（Triple Meeting）"，于2025年10月22日至26日在美國(guó)馬薩諸塞州波士頓舉行。

關(guān)于新橋生物

新橋生物（更名前為I-MAB；納斯達(dá)克代碼：IMAB，自2025年10月30日起將更改為"NBP"）是一家全球生物科技平臺(tái)公司，致力于加速創(chuàng)新藥物的可及性。我們將專(zhuān)業(yè)的業(yè)務(wù)拓展能力與敏捷的轉(zhuǎn)化臨床開(kāi)發(fā)相結(jié)合，以發(fā)現(xiàn)、加速并推進(jìn)突破性資產(chǎn)。通過(guò)銜接科學(xué)、戰(zhàn)略和執(zhí)行，新橋生物使變革性療法能夠從發(fā)現(xiàn)階段快速推進(jìn)至有需求的患者。

公司的差異化管線主要由givastomig和VIS-101領(lǐng)銜。其中，givastomig是一款潛在同類(lèi)最佳的雙特異性抗體（Claudin 18.2×4-1BB）；VIS-101是一款同類(lèi)第二且有望成為同類(lèi)最佳的雙功能生物制劑，靶向VEGF-A和ANG2。

Givastomig通過(guò)4-1BB信號(hào)通路，在表達(dá)Claudin 18.2的腫瘤微環(huán)境中條件性激活T細(xì)胞。givastomig正開(kāi)發(fā)用于治療Claudin 18.2陽(yáng)性的胃癌及其他胃腸道惡性腫瘤。新橋生物還與合作伙伴ABL Bio合作開(kāi)發(fā)ragistomig，這是一款雙特異性抗體，在實(shí)體瘤中將PD-L1作為腫瘤結(jié)合靶點(diǎn)、4-1BB作為條件性T細(xì)胞激活劑。此外，新橋生物擁有uliledlimab在中國(guó)以外地區(qū)的全球權(quán)益。Uliledlimab是一款抗CD73抗體，靶向腫瘤中由腺苷介導(dǎo)的免疫抑制。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG2，可為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet AMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）患者提供更強(qiáng)有力且持久的療效。VIS-101目前正在針對(duì)濕性AMD開(kāi)展一項(xiàng)大型、隨機(jī)、劑量范圍的2期研究。新橋生物是Visara的控股股東，并擁有VIS-101的全球權(quán)益。

欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：https://www.novabridge.com 

公司擬在納斯達(dá)克與香港聯(lián)合交易所雙重上市

關(guān)于新橋生物擬赴香港IPO并在香港聯(lián)交所（HKEX）上市的更多信息將于日后公布。

擬議發(fā)行的時(shí)間、規(guī)模、結(jié)構(gòu)和具體條款尚未確定，仍取決于市場(chǎng)狀況以及包括香港聯(lián)交所（及其上市委員會(huì)）在內(nèi)的相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審批。對(duì)于擬議的香港上市是否會(huì)完成、何時(shí)完成或?qū)⒃诤畏N條款下完成，無(wú)法提供任何保證。

在獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)和公司必要批準(zhǔn)的前提下，公司目前預(yù)計(jì)將維持其在納斯達(dá)克的美國(guó)存托股（ADS）上市地位，并尋求在美國(guó)和香港實(shí)現(xiàn)雙重上市。最終決定將根據(jù)市場(chǎng)狀況和監(jiān)管反饋?zhàn)鞒觥?/p>

本公告僅為信息披露之用，且不構(gòu)成對(duì)公司任何證券的認(rèn)購(gòu)、購(gòu)買(mǎi)或收購(gòu)要約或邀請(qǐng)。公司股東及潛在投資者在涉及公司證券的交易時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎評(píng)估相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。

前瞻性聲明

本公告包含前瞻性聲明。這些聲明依據(jù)1995年美國(guó)《私人證券訴訟改革法案》的"安全港"條款作出?？梢酝ㄟ^(guò)術(shù)語(yǔ)例如"將"、"預(yù)計(jì)"、"相信"、"旨在"、"預(yù)期"、"未來(lái)"、"打算"、"計(jì)劃"、"潛在"、"估計(jì)"、"有信心"等以及類(lèi)似表述（或其反義表述）來(lái)識(shí)別這些前瞻性聲明。新橋生物也可能在其提交給美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）的定期報(bào)告、向股東發(fā)布的年度報(bào)告、新聞稿及其他書(shū)面材料中，以及公司高管、董事或員工向第三方所作的口頭陳述中作出書(shū)面或口頭的前瞻性聲明。凡不屬于歷史事實(shí)的陳述（包括關(guān)于新橋生物的信念和預(yù)期的陳述）均為前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限于以下內(nèi)容：新的公司戰(zhàn)略可能帶來(lái)的潛在益處；公司以新名稱(chēng)和股票代碼在納斯達(dá)克交易的有效性；新橋生物擬推進(jìn)香港 IPO，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)擬在納斯達(dá)克全球市場(chǎng)與香港聯(lián)合交易所（HKEX）雙重上市的計(jì)劃；givastomig、VIS-101及公司其他候選藥物的戰(zhàn)略、臨床開(kāi)發(fā)、計(jì)劃、結(jié)果、安全性和有效性；新橋生物候選藥物（包括 givastomig 和 VIS-101）的戰(zhàn)略與臨床開(kāi)發(fā)；預(yù)期的臨床里程碑和結(jié)果及相關(guān)時(shí)間；公司的預(yù)期資金可維持運(yùn)營(yíng)的周期。前瞻性聲明涉及的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與這些前瞻性聲明中包含的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于以下因素：新橋生物證明其候選藥物安全性和有效性的能力；公司獲得證券監(jiān)管機(jī)構(gòu)及交易所必要批準(zhǔn)的能力；候選藥物的臨床結(jié)果（可能支持也可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或新藥申請(qǐng)/生物制品許可申請(qǐng)（NDA/BLA）的批準(zhǔn)）；相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)（包括美國(guó)證券交易委員會(huì)以及香港聯(lián)合交易所上市委員會(huì)）就新橋生物候選藥物監(jiān)管審批所作決定的內(nèi)容和時(shí)間；新橋生物在候選藥物獲批后的商業(yè)成功能力；新橋生物獲得并維護(hù)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；新橋生物對(duì)第三方開(kāi)展藥物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)制造及其他服務(wù)的依賴(lài)；新橋生物有限的運(yùn)營(yíng)歷史，以及新橋生物獲得額外運(yùn)營(yíng)資金并完成其候選藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的能力；以及新橋生物已于2025年4月3日向美國(guó)SEC提交的20-F年度報(bào)告中"風(fēng)險(xiǎn)因素"部分更全面討論的風(fēng)險(xiǎn)，以及新橋生物隨后向SEC提交的文件中討論的潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他重要因素。所有前瞻性聲明均基于新橋生物當(dāng)前可獲得的信息。除法律要求外，新橋生物不承擔(dān)因獲得新信息、未來(lái)事件或其他原因而公開(kāi)更新或修訂任何前瞻性聲明的義務(wù)。

新橋生物投資者及媒體聯(lián)系人

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