2026 JPM | 傳奇生物在第44屆摩根大通醫(yī)療健康年會公布近期業(yè)務(wù)進(jìn)展

• CARVYKTI^®（西達(dá)基奧侖賽，cilta-cel）累計(jì)治療患者數(shù)已突破10,000例。
• 隨著Raritan生產(chǎn)基地完成實(shí)體擴(kuò)建，CARVYKTI^®產(chǎn)能進(jìn)一步提升。該工廠目前是美國規(guī)模最大的細(xì)胞療法生產(chǎn)設(shè)施。
• 得益于CARVYKTI^®營收的持續(xù)增長和營業(yè)利潤率的提升，預(yù)計(jì)將于2026年實(shí)現(xiàn)盈利。
• 體內(nèi)（in vivo）管線候選藥物已在研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)中完成首例患者給藥。
• 來自靈長類動物的臨床前數(shù)據(jù)為非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD19雙靶點(diǎn)體內(nèi)CAR-T細(xì)胞療法提供了早期驗(yàn)證。

新澤西州薩默塞特2026年1月14日 /美通社/ -- 全球細(xì)胞療法領(lǐng)導(dǎo)者傳奇生物科技公司（NASDAQ：LEGN）發(fā)布了公司近期的商業(yè)化與臨床進(jìn)展，并概述了其2026年的戰(zhàn)略優(yōu)先事項(xiàng)。相關(guān)內(nèi)容將于太平洋時間2026年1月14日（星期三）上午9:00，在加州舊金山舉行的第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會上作為公司演示的部分進(jìn)行討論。

傳奇生物首席執(zhí)行官黃穎博士表示："CARVYKTI以其持續(xù)突破性的表現(xiàn)，鞏固了其在多發(fā)性骨髓瘤CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域無可爭議的領(lǐng)先地位，并于今年年初實(shí)現(xiàn)了累計(jì)治療超過10,000名患者的里程碑。公司有望在2026年實(shí)現(xiàn)變革式增長，我們將通過推動CARVYKTI在全球范圍內(nèi)的應(yīng)用，力爭在今年實(shí)現(xiàn)盈利。同時，我們也將致力于利用已經(jīng)過驗(yàn)證的CAR-T開發(fā)平臺，拓展至多發(fā)性骨髓瘤的前線治療，并探索極具前景的體內(nèi)（in vivo）和同種異體（allogeneic）療法的機(jī)遇，以保持我們在細(xì)胞治療創(chuàng)新領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位。"

2026年 戰(zhàn)略優(yōu)先事項(xiàng)與近期重要進(jìn)展

鞏固CARVYKTI®市場領(lǐng)導(dǎo)地位
Maximize CARVYKTI^®Market Leadership

• 迄今為止，CARVYKTI^® 已在臨床和商業(yè)治療中惠及超過10,000名患者。
  2025年，CARVYKTI^®全球業(yè)務(wù)版圖進(jìn)一步擴(kuò)大，已在全球14個市場超279家治療中心供使用。
  •      計(jì)劃在2026年繼續(xù)推進(jìn)全球化布局。
• 在美國社區(qū)及地區(qū)醫(yī)院的協(xié)同下，持續(xù)推動CARVYKTI^®在社區(qū)醫(yī)療和門診渠道中的使用，并促進(jìn)其在更前線治療中的滲透。
• 完成了位于Raritan生產(chǎn)廠房的實(shí)體擴(kuò)建，使其成為美國規(guī)模最大的細(xì)胞療法生產(chǎn)基地，年產(chǎn)能最高可支持10,000名患者的治療需求。
• 獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐盟委員會（EC）批準(zhǔn)，在CARVYKTI^®藥品說明書中納入相較于標(biāo)準(zhǔn)療法所具有的總生存期獲益。
  • 此次標(biāo)簽更新基于里程碑意義的3期 CARTITUDE-4研究數(shù)據(jù)的支持，該研究針對既往接受過一至三線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者。
• 在2025年12月舉行的第67屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上，公布了來自CARTITUDE-1和CARTITUDE-4研究的最新臨床及轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)，進(jìn)一步證實(shí)了CARVYKTI^®的長期獲益以及早期使用可改善患者結(jié)局。 
  • 在CARTITUDE-1和CARTITUDE-4試驗(yàn)中，既往接受過三線治療且三重暴露的患者在單次輸注 CARVYKTI^®后，中位無疾病進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到 50.4 個月。
  • 來自CARTITUDE-1和CARTITUDE-4的其他研究結(jié)果表明，在既往接受過一線或二線治療后較早使用CARVYKTI^®治療的患者，表現(xiàn)出更強(qiáng)的免疫適應(yīng)性特征及更具免疫活性的腫瘤微環(huán)境，這可能是更長無疾病進(jìn)展生存期的潛在生物學(xué)指標(biāo)。
• 最新的美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南建議將塔奎托單抗（talquetamab）作為復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者在接受CAR-T治療前的橋接療法。該方法有助于確?；颊叻螩ARVYKTI^®的治療條件并改善患者結(jié)局，尤其是對于侵襲性疾病患者。
• 2025年8月完成了3期研究 CARTITUDE-6注冊臨床試驗(yàn)的受試者入組，該研究針對符合移植條件的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者。

推進(jìn)細(xì)胞治療創(chuàng)新
Advance Cell Therapy Innovation

• 在第67屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布了同種異體CAR-T候選產(chǎn)品LUCAR-G39D的首次人體研試驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示出在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中具有令人鼓舞的安全性及療效。 
• 位于賓夕法尼亞州費(fèi)城、占地31,000平方英尺的先進(jìn)細(xì)胞治療研發(fā)中心正式啟用，將支持公司在腫瘤與免疫學(xué)適應(yīng)癥領(lǐng)域及體內(nèi)（in vivo）療法的管線擴(kuò)展。
• 體內(nèi)平臺技術(shù)（一種CD20/CD19雙靶點(diǎn)細(xì)胞療法）在確定候選藥物后的六個月內(nèi)即完成了首例患者給藥。
  • 預(yù)計(jì)將于2026年下半年開始獲得首次人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
• 計(jì)劃自2026年下半年開始，針對腫瘤和自身免疫性疾病提交多項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請（IND）。

驅(qū)動盈利能力
Drive Profitability

• 預(yù)計(jì)CARVYKTI^®產(chǎn)品線將在2025財年實(shí)現(xiàn)盈利。
• 預(yù)計(jì)公司將在2026年實(shí)現(xiàn)整體盈利。
• 截至2025年9月30日，公司持有的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、定期存款約10億美元，公司相信該資金儲備可提供至2026年以后的運(yùn)營支持。

第44屆摩根大通醫(yī)療健康年會演示安排

黃穎博士將于美國太平洋時間2026年1月14日（星期三）上午9:00在第44屆摩根大通醫(yī)療健康年會上發(fā)表傳奇生物的主題演講。

投資者及感興趣的人士可通過訪問公司官網(wǎng)的"投資者關(guān)系"（網(wǎng)址為：https://investors.legendbiotech.com/events-and-presentations.)觀看現(xiàn)場網(wǎng)絡(luò)直播。直播回放將在直播結(jié)束后約48小時內(nèi)提供。

關(guān)于傳奇生物

傳奇生物（Legend Biotech）是全球最大的獨(dú)立細(xì)胞療法公司，擁有逾2900名員工，致力于開發(fā)能夠改變癌癥治療格局的突破性療法。公司與合作伙伴強(qiáng)生（Johnson & Johnson）共同開發(fā)并商業(yè)化的CARVYKTI^®，是一款用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的一次性療法，正引領(lǐng)著CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域的革命。公司總部位于美國，通過加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)力建設(shè)，構(gòu)建端到端的細(xì)胞治療體系，以提升CARVYKTI^®的患者可及性并充分挖掘其治療潛力。公司計(jì)劃以此平臺為基礎(chǔ)，持續(xù)推動其前沿細(xì)胞治療管線中的創(chuàng)新研發(fā)。

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前瞻性說明

本新聞稿中關(guān)于未來預(yù)期、計(jì)劃和前景的陳述，以及關(guān)于非歷史事實(shí)事項(xiàng)的任何其他陳述，均構(gòu)成1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的「前瞻性陳述」。這些陳述包括但不限于以下方面的陳述：傳奇生物的財務(wù)與運(yùn)營預(yù)期，包括其將運(yùn)營資金維持至2026年的能力、在2026年實(shí)現(xiàn)公司整體盈利以及在2025年底前實(shí)現(xiàn)與CARVYKTI®相關(guān)業(yè)務(wù)盈利的能力；與CARVYKTI^®及LUCAR-G39D相關(guān)的陳述，包括傳奇生物對CARVYKTI^®市場擴(kuò)展及訂單量的預(yù)期；公司產(chǎn)品候選物（包括CARVYKTI^®及 LUCAR-G39D）的臨床前研究與臨床試驗(yàn)的時間、進(jìn)展和結(jié)果；以及關(guān)于傳奇生物產(chǎn)品候選物潛在益處的陳述。諸如「預(yù)期」、「相信」、「繼續(xù)」、「可能」、「估計(jì)」、「預(yù)計(jì)」、「打算」、「或許」、「計(jì)劃」、「潛力」、「預(yù)測」、「項(xiàng)目」、「應(yīng)該」、「目標(biāo)」、「將」、「會」和類似表達(dá)旨在識別前瞻性陳述，但并非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。由于各種重要因素，實(shí)際結(jié)果可能與此類前瞻性陳述所指的結(jié)果存在重大差異。傳奇生物的預(yù)期可能會受到（包括但不限于）以下因素的影響：新藥開發(fā)所涉及的不確定性；意外的臨床試驗(yàn)結(jié)果，包括對現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)或意外的新臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行額外分析的結(jié)果；意外的監(jiān)管行動或延誤，包括要求提供額外的安全性和/或有效性數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)分析，或政府監(jiān)管整體環(huán)境的變化；因第三方合作伙伴采取的行動或未能采取行動而導(dǎo)致的意外延遲；傳奇生物的專利或其他專有知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)受到挑戰(zhàn)而產(chǎn)生的不確定性，包括美國訴訟過程中涉及的不確定性；政府、行業(yè)和一般產(chǎn)品定價及其他政治壓力；以及傳奇生物于2025年3月11日向美國證券交易委員會提交的20-F表格年度報告的「風(fēng)險因素」部分所討論的其他因素。如果其中一項(xiàng)或多項(xiàng)風(fēng)險或不確定性成為現(xiàn)實(shí)，或基本假設(shè)被證明不成立，實(shí)際結(jié)果可能與本新聞稿中所述的預(yù)期、相信、估計(jì)或預(yù)計(jì)的結(jié)果存在重大差異。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發(fā)布之日的情況。傳奇生物明確聲明，無論是由于新信息、未來事件還是其他原因，均不承擔(dān)更新任何前瞻性陳述的義務(wù)。

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