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— 基于一項中國II期注冊研究結果提交該新藥上市申請 —
— 僅次于肝細胞癌的第二大常見肝癌類型，長期生存率一般相對較差 —
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年12月29日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥"或"HUTCHMED"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布凡瑞格拉替尼（fanregratinib，HMPL-453）用于既往接受過系統(tǒng)性治療，且具有成纖維細胞生長因子受體（"FGFR"）2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的肝內膽管癌（ICC）成人患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（"國家藥監(jiān)局"）受理，并獲納入優(yōu)先審評。
凡瑞格拉替尼是一種新型、選擇性的FGFR1、2和3口服抑制劑。肝內膽管癌是一種起源于肝內膽管上皮的具有高度侵襲性的惡性腫瘤，占原發(fā)性肝癌的約8.2%至15.0%，是繼肝細胞癌之后第二常見的肝癌類型。近年來，肝內膽管癌發(fā)病率呈持續(xù)上升趨勢，5 年總生存率約 9%。[1] 全球肝內膽管癌患者中約有10-15％伴有FGFR2融合或重排。[2],[3]
一項在中國開展的單臂、多中心、開放標簽的II期注冊研究的數(shù)據(jù)支持了提交此項中國新藥上市申請。該研究已達到客觀緩解率（ORR）這一主要終點。包括無進展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、緩解持續(xù)時間（DoR）和總生存期（OS）在內的次要終點結果亦支持了主要終點的發(fā)現(xiàn)。完整的研究數(shù)據(jù)將于近期提交學術會議上發(fā)表。該項研究的其他詳情可登錄clinicaltrials.gov，檢索注冊號NCT04353375查看。
關于凡瑞格拉替尼
凡瑞格拉替尼（HMPL-453）是一種新型、高選擇性且強效的FGFR 1、2和3抑制劑。異常的FGFR信號傳導已被發(fā)現(xiàn)是腫瘤生長、促進血管生成及抗腫瘤治療抗性產生的誘因。異常的 FGFR 基因改變被認為是多種實體瘤腫瘤細胞增殖的驅動因素。和黃醫(yī)藥目前擁有凡瑞格拉替尼在全球范圍內的所有權利。
關于和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。自成立以來，和黃醫(yī)藥致力于將自主發(fā)現(xiàn)的候選藥物帶向全球患者，首三個藥物現(xiàn)已在中國上市，其中首個藥物亦于美國、歐洲和日本等全球各地獲批。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch?med.com或關注我們的領英專頁。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》"安全港"條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預期，包括對國家藥監(jiān)局審評凡瑞格拉替尼用于治療肝內膽管癌的新藥上市申請以及審評時間的預期、凡瑞格拉替尼用于治療肝內膽管癌患者的治療潛力的預期，以及凡瑞格拉替尼針對此適應癥及其他適應癥的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。此類風險和不確定性包括下列假設：支持凡瑞格拉替尼在中國或其他地區(qū)獲批用于治療肝內膽管癌患者的新藥上市申請的數(shù)據(jù)充足性、獲得監(jiān)管部門快速審批或審批的潛力、凡瑞格拉替尼的安全性、和黃醫(yī)藥為凡瑞格拉替尼進一步臨床開發(fā)計劃及商業(yè)化提供資金并實現(xiàn)及完成的能力，以及此類事件發(fā)生的時間。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、香港聯(lián)合交易所有限公司以及AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫(yī)藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。
[1] Expert consensus on precision detection of intrahepatic cholangiocarcinoma (2024 edition). Chin J Clin Med. 2025;32(1):1-18. |
[2] Arai Y, Totoki Y, Hosoda F, et al. Fibroblast growth factor receptor 2 tyrosine kinase fusions define a unique molecular subtype of cholangiocarcinoma. Hepatology. 2014;59:1427–34. |
[3] Nakamura H, Arai Y, Totoki Y, et al. Genomic spectra of biliary tract cancer. Nat Genet. 2015;47:1003–10. |
