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—首個利用和黃醫(yī)藥ATTC技術平臺打造的研究性候選藥物，搭載強效的靶向有效載荷并降低相關毒性 —
— 獨特的強效PI3K/PIKK 抑制劑有效載荷，經(jīng)過優(yōu)化可充分發(fā)揮抗體偶聯(lián)物的優(yōu)勢，具有定向遞送及游離有效載荷血漿暴露量低的特點 —
— 臨床前數(shù)據(jù)顯示其具有強大的抗腫瘤活性，并具有協(xié)同作用和旁觀者殺傷效應 —
香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年10月23日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥"或"HUTCHMED"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）于2025年10月22至26日在美國波士頓舉行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌癥治療國際會議上公布HMPL-A251的臨床前數(shù)據(jù)。HMPL-A251是一款全球首創(chuàng)的PI3K/AKT/mTOR（"PAM"）-HER2 抗體靶向偶聯(lián)藥物（"ATTC"），由高選擇性、強效的PI3K/PIKK抑制劑作為有效載荷（payload）和人源化抗HER2 IgG1抗體通過可裂解的連接子（linker）偶聯(lián)而成。
HER2是一個成熟的治療靶點。HER2過表達普遍存在于多種腫瘤中，且常與不良預后相關。PAM信號通路作為 HER2的一條關鍵下游信號通路，一旦發(fā)生改變將顯著增加對HER2靶向治療的耐藥性。HMPL-A251 通過創(chuàng)新設計，旨在發(fā)揮HER2靶向治療和PAM通路抑制之間的協(xié)同作用，從而突破傳統(tǒng)細胞毒素抗體偶聯(lián)藥物（"ADC"）以及單一PAM抑制劑的局限性。
在體外實驗中，其PI3K/PIKK抑制劑有效載荷在130種腫瘤細胞系中展現(xiàn)出強效、高選擇性和廣泛的抗腫瘤活性。通過親水的連接子將該種強效的有效載荷與抗HER2抗體偶聯(lián)形成的ATTC化合物——HMPL-A251，在與HER2陽性的目標細胞結(jié)合后，發(fā)生快速內(nèi)吞、溶酶體運輸、釋放有效載荷并抑制PAM和PIKK信號通路，從而誘導腫瘤細胞凋亡。HMPL-A251在體外模型中表現(xiàn)出HER2依賴的抗腫瘤活性，無論是否伴有PAM通路改變，都能有效抑制HER2陽性腫瘤細胞的生長；而在HER2低表達并伴有PAM改變的細胞系中，HMPL-A251的活性則略有降低。當與HER2陽性細胞共同培養(yǎng)時，HMPL-A251還對HER2無表達細胞展現(xiàn)出旁觀者效應。
傳統(tǒng)的細胞毒素ADC常常面臨與其細胞毒素有效載荷相關的毒性問題。與之不同，ATTC的設計強調(diào)將具有調(diào)節(jié)通路作用的有效載荷精準地遞送至腫瘤組織，以提高長期用藥的安全性，并為其潛在聯(lián)合化療在前線治療中使用奠定基礎。在體內(nèi)實驗中，HMPL-A251表現(xiàn)出優(yōu)于裸抗體和有效載荷聯(lián)合給藥的優(yōu)異的抗腫瘤療效和耐受性。單次靜脈注射HMPL-A251可在多種模型中誘導腫瘤消退，其中包括HER2陽性和HER2低表達模型，無論是否伴有PAM改變。療效與腫瘤組織中的有效載荷濃度和靶點抑制程度密切相關。值得注意的是，與T-DXd（德曲妥珠單抗，一種靶向HER2的ADC）相比，HMPL-A251在大多數(shù)試驗模型中以等效劑量實現(xiàn)了更佳或相若的療效。此外，由于游離有效載荷的血漿暴露量遠低于HMPL-251劑量，質(zhì)量比小于 1:500,000，因此有效載荷相關的毒性預計較低。
和黃醫(yī)藥研發(fā)負責人兼首席醫(yī)學官石明博士表示："HMPL?A251是我們ATTC平臺旗下首款候選藥物，我們非常高興分享其研發(fā)進展。它在克服基于毒素的ADC局限性以及系統(tǒng)性PAM抑制劑治療窗口狹窄的問題上有望實現(xiàn)重大突破。通過將選擇性PI3K/PIKK抑制與精準的HER2靶向治療相結(jié)合，HMPL-A251實現(xiàn)了強效的抗腫瘤效果，同時保持了良好的安全性。此次公布的令人鼓舞的臨床前數(shù)據(jù)，凸顯了其重新定義多種癌癥治療方案的潛力。我們期待推進 HMPL-A251以及更多ATTC候選藥物進入臨床試驗。"
和黃醫(yī)藥計劃于2025年底啟動HMPL-A251的全球臨床試驗，并于2026年提交多項其他ATTC候選藥物的全球新藥臨床試驗申請。
關于ATTC平臺
和黃醫(yī)藥的抗體靶向偶聯(lián)藥物（ATTC）平臺代表著新一代的精準腫瘤治療，通過將單克隆抗體與專利靶向小分子抑制劑有效載荷相連接，實現(xiàn)雙重作用機制。不同于傳統(tǒng)的基于細胞毒素的ADC，ATTC通過結(jié)合靶向療法，在臨床前模型中展現(xiàn)出具有協(xié)同作用的抗腫瘤活性和持久緩解，相較于單獨使用抗體或小分子抑制劑有著更好的療效和安全性。
依托和黃醫(yī)藥在靶向治療領域二十余年的專業(yè)積淀，該平臺有潛力開發(fā)覆蓋廣泛腫瘤的候選藥物。通過抗體引導的靶向遞送以及具有腫瘤特異性的有效載荷釋放，ATTC能夠更容易直達腫瘤，并減少對非腫瘤組織的毒性，從而克服小分子抑制劑的局限性，確保長期用藥的安全性，并支持與化療和免疫療法的聯(lián)合用藥，使得在更早的治療線中應用成為可能。
關于和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。自成立以來，和黃醫(yī)藥致力于將自主發(fā)現(xiàn)的候選藥物帶向全球患者，首三個藥物現(xiàn)已在中國上市，其中首個藥物亦于美國、歐洲和日本等全球各地獲批。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch?med.com或關注我們的領英專頁。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》"安全港"條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預期，包括對HMPL-A251和ATTC平臺下其他候選藥物的治療潛力的預期，HMPL-A251和ATTC平臺下其他候選藥物的進一步臨床研究計劃，對HMPL-A251和ATTC平臺下其他候選藥物的研究是否能達到其主要或次要終點的預期，以及對此類研究完成時間和結(jié)果發(fā)布的預期。此類風險和不確定性包括下列假設：入組率、滿足研究入選和排除標準的受試者的時間和可用性；臨床方案或監(jiān)管要求變更；非預期不良事件或安全性問題；HMPL-A251和ATTC平臺下其他候選藥物（包括作為聯(lián)合療法）達到研究的主要或次要終點的療效；獲得不同司法管轄區(qū)的監(jiān)管批準及獲得監(jiān)管批準后獲得上市許可；HMPL-A251和ATTC平臺下其他候選藥物用于目標適應癥的潛在市場，以及資金充足性等。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、香港聯(lián)合交易所有限公司以及AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫(yī)藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。
