上海2025年12月7日 /美通社/ -- 國家醫(yī)療保障局最新公告顯示，百時美施貴寶旗下全球首創(chuàng)、中國目前唯一獲批的CTLA-4抑制劑伊匹木單抗注射液（商品名：逸沃®）入選2025 年《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》（以下簡稱"商保創(chuàng)新藥目錄"）。逸沃是此次唯一入選商保創(chuàng)新藥目錄的免疫腫瘤藥物，入選的均為與PD-1抑制劑納武利尤單抗注射液（商品名：歐狄沃®）聯(lián)用的適應(yīng)癥，包括：用于不可切除或晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的一線治療；用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷（dMMR）結(jié)直腸癌（CRC）患者的一線治療；以及用于不可手術(shù)切除的、初治的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤成人患者。目錄預(yù)計于2026年1月1日起執(zhí)行。
商保創(chuàng)新藥目錄于今年首次設(shè)立，聚焦創(chuàng)新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著的藥品。此次逸沃入選商保創(chuàng)新藥目錄，將提升其用于多個中國高發(fā)瘤種及罕見瘤種中的可及性，讓更多治療需求亟待滿足的患者能從以逸沃為基礎(chǔ)的創(chuàng)新療法中切實獲益。
"本次商保創(chuàng)新藥目錄的設(shè)定，是國家完善多層次醫(yī)療保障體系的重要舉措，為臨床價值明確、患者需求迫切的創(chuàng)新藥開辟了新的可及路徑，讓更多患者能夠更可持續(xù)地使用到有價值的治療方案。"中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院名譽院長樊嘉教授表示，"以肝細胞癌為例，其在中國的發(fā)病人數(shù)位居全球第一，死亡人數(shù)也高居所有癌癥第二[1]，疾病負擔(dān)沉重；而CheckMate-9DW研究證實了伊匹木單抗聯(lián)合納武利尤單抗的雙免方案用于一線治療在總生存期、客觀緩解率和緩解持續(xù)時間等方面的突出優(yōu)勢，為患者提供了長生存的希望。隨著伊匹木單抗入選商保創(chuàng)新藥目錄，將提高創(chuàng)新治療的可及性，有望助力中國肝細胞癌臨床整體療效的提升。 "
作為全球首個雙免疫聯(lián)合療法，逸沃聯(lián)合歐狄沃方案依托高度協(xié)同的作用機制和扎實的臨床研究證據(jù)，在多個瘤種中展現(xiàn)出顯著、持久的長期生存獲益：
在以上研究中，逸沃聯(lián)合歐狄沃方案整體安全性可控，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號[2],[3],[4]。
"伊匹木單抗成為了商保創(chuàng)新藥目錄首次制定后唯一入選的免疫腫瘤藥物，對此我們深感榮幸與振奮。這不僅體現(xiàn)了國家對伊匹木單抗臨床價值的認可，也是百時美施貴寶作為行業(yè)先行者，積極響應(yīng)國家多層次醫(yī)療保障體系建設(shè)的又一里程碑。"百時美施貴寶副總裁、中國總經(jīng)理錢江表示，"在‘中國2030戰(zhàn)略'的指引下，百時美施貴寶在多個關(guān)鍵領(lǐng)域持續(xù)深耕，以提高腫瘤患者對創(chuàng)新藥物的可及性：我們支持中國癌癥基金會發(fā)起了首個免疫腫瘤藥物患者援助項目；我們的免疫腫瘤產(chǎn)品也是被納入最多惠民保項目的腫瘤藥物之一。未來，我們期待與各界攜手，共同探索基本醫(yī)療保險、商業(yè)醫(yī)療保險、患者援助項目等模式的有機聯(lián)動，為中國患者帶來更多可及、可負擔(dān)的創(chuàng)新治療選擇。"
在百時美施貴寶的支持下，中國癌癥基金會（CFC）發(fā)起的中國首個免疫腫瘤藥物患者援助項目——歐狄沃患者援助項目，目前已惠及超過4萬人次。近日，中國癌癥基金會宣布，有望進一步拓展項目的援助范圍，覆蓋逸沃和歐狄沃用于肝細胞癌一線治療以及用于非小細胞肺癌（PD-L1≥1%且驅(qū)動基因陰性）一線治療的適應(yīng)癥，幫助更多患者降低支付壓力，獲得長生存的希望。
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