日本東京2025年11月4日 /美通社/ -- 默沙東與衛(wèi)材宣布，評(píng)估貝組替凡，首款口服缺氧誘導(dǎo)因子-2α（HIF 2α）抑制劑，與侖伐替尼，由衛(wèi)材研發(fā)的口服多受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI）），聯(lián)合口服用藥方案用于治療經(jīng)抗PD-1/L1療法治療期間或治療后病情進(jìn)展的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的Ⅲ期LITESPARK-011試驗(yàn)，達(dá)到了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）這一主要終點(diǎn)之一。
默沙東（MSD）與衛(wèi)材將與全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)就這些數(shù)據(jù)展開(kāi)討論，并將在即將召開(kāi)的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布相關(guān)結(jié)果。
默沙東研究實(shí)驗(yàn)室全球臨床開(kāi)發(fā)副總裁M. Catherine Pietanza博士表示："盡管近期在治療方面取得了進(jìn)展，但許多晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者在接受PD-1/L1抑制劑治療后，病情仍可能繼續(xù)進(jìn)展。LITESPARK-011研究取得的這些積極結(jié)果表明，對(duì)于在接受免疫治療期間或治療后仍需創(chuàng)新治療方案的患者而言，這種新型聯(lián)合療法具有降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)的潛力。"
衛(wèi)材腫瘤學(xué)全球臨床開(kāi)發(fā)高級(jí)副總裁科Corina Dutcus博士表示："LITESPARK-011試驗(yàn)中觀察到的數(shù)據(jù)令人備受鼓舞，這進(jìn)一步堅(jiān)定了我們對(duì)于侖伐替尼作為多種聯(lián)合治療方案，為晚期腎細(xì)胞癌患者提供治療選擇的信心。這些結(jié)果進(jìn)一步彰顯了衛(wèi)材對(duì)晚期腎細(xì)胞癌患者的承諾，也激發(fā)了我們致力于滿足難治性癌癥患者未被滿足需求的使命感。我們期待與全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)分享這些研究結(jié)果，以期盡快將這一治療方案帶給患者。我們向參與本研究的患者、照護(hù)者和研究者致以最誠(chéng)摯的謝意，感謝他們的參與，助力我們推進(jìn)這項(xiàng)重要研究。"
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