上海 2025年6月6日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥,一家致力于為客戶提供 I 至 IV 期全方位臨床開發(fā)服務的跨國合同研究組織,于今日發(fā)布了一份深度行業(yè)綜合報告,該報告旨在解析文化、關鍵組合技能和人才輸送模式在推動臨床研發(fā)創(chuàng)新領域的作用。這份題為《提升臨床研究人才隊伍:精鼎醫(yī)藥行業(yè)洞察》的報告,對當前影響藥物研發(fā)領域的核心趨勢與創(chuàng)新進行了基準評估,并明確了當前勞動力為適應行業(yè)變革需要具備的關鍵能力矩陣。精鼎醫(yī)藥的研究數(shù)據(jù)基于對歐美及亞太地區(qū) 500 余位制藥企業(yè)、生物技術(shù)企業(yè)和CRO 高層領導者及一線員工進行的廣泛定量和定性調(diào)查。
精鼎醫(yī)藥首席商務官 Keri Mattox表示,"生物制藥行業(yè)正在快速發(fā)展,數(shù)據(jù)和技術(shù)領域的重大進步、不斷變化的監(jiān)管環(huán)境以及日益復雜的臨床試驗構(gòu)成了三重驅(qū)動力。" 本報告中分析了這些發(fā)展趨勢,并概述了我們能采取哪些步驟更好地培養(yǎng)、發(fā)展和賦能行業(yè)核心資產(chǎn)——人才。
報告核心觀點
近日,精鼎醫(yī)藥于紐約舉行的《金融時報》美國制藥和生物技術(shù)峰會上展示了該報告的關鍵見解。Keri Mattox 也分享了臨床研究領域的最新趨勢如何推動行業(yè)勞動力轉(zhuǎn)型,并討論如何培養(yǎng)和支持面向未來的敏捷勞動力隊伍。此外,精鼎醫(yī)藥執(zhí)行副總裁兼全球 FSP 負責人 Jenny Denney 還與 武田(Takeda) 和 再生元(Regeneron)的專家共同開展小組討論,探討混合型和遠程智能臨床試驗 (DCT) 領域的新趨勢、挑戰(zhàn)和創(chuàng)新。他們重點探討了如何重塑患者參與和數(shù)據(jù)收集模式、優(yōu)化研究以支持患者自主選擇、應用人工智能和實時分析,以及評估監(jiān)管就緒性等關鍵議題。
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