藥物
歌禮THR-beta激動劑ASC41獲批開展NASH適應癥臨床試驗
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡稱NASH）1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。
綠葉制藥深化拉美市場戰(zhàn)略布局
綠葉制藥集團宣布與Moksha8制藥公司旗下兩家子公司達成協(xié)議，授予其在巴西、墨西哥獨家推廣中樞神經(jīng)藥物思瑞康(R)和思瑞康緩釋片(R)。
默沙東多個腫瘤產(chǎn)品及在研管線全新研究數(shù)據(jù)將在ASCO20會議上發(fā)布
默沙東宣布，公司將在5月29日至31日期間召開的2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO20）在線學術(shù)會議上公布其腫瘤研究項目的最新數(shù)據(jù)。
上海和黃藥業(yè)品牌價值62.3億元，榮登2020中國品牌價值評價信息榜
5月10日，中國品牌建設(shè)促進會聯(lián)合中國資產(chǎn)評估協(xié)會等單位在新華網(wǎng)演播廳舉行“2020中國品牌價值評價信息發(fā)布”線上活動。上海和黃藥業(yè)以品牌強度874，品牌價值62.3億元，入選產(chǎn)品品牌榜。
QPS宣布推出新冠肺炎檢測能力
提供符合GLP標準的發(fā)現(xiàn)、臨床前和臨床藥物開發(fā)服務的全球合同研究組織QPS宣布，自2020年5月11日（周一）起，推出一種新開發(fā)的新冠肺炎檢測能力。QPS已經(jīng)開發(fā)并驗證了一種定量聚合酶鏈反應檢測方法，用于識別新型冠狀病毒感染。
免疫領(lǐng)域發(fā)力，勃林格殷格翰同類首個在研免疫制劑取得新進展
創(chuàng)新驅(qū)動的德國制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布，基于在研免疫新藥Spesolimab在泛發(fā)性膿皰性銀屑病適應癥I期臨床試驗的積極結(jié)果，其全球關(guān)鍵性II期臨床試驗已經(jīng)啟動，且在復旦大學附屬華山醫(yī)院皮膚科成功入組了中國首位患者。
百濟神州公布2020年第一季度財務業(yè)績
美國麻省劍橋和北京2020年5月12日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤...
默克的基礎(chǔ)性CRISPR-Cas9技術(shù)獲得美國專利
領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天宣布，該公司的兩項CRISPR-Cas9輔助性基因組編輯專利申請，已經(jīng)在美國獲得了批準。獲得這兩項專利，讓默克有機會支持美國科學家和研究人員開展推進和保護基因療法開發(fā)項目的工作。
Technopath Clinical Diagnostics為COVID-19擴展第三方質(zhì)量控制解決方案組合
Technopath Clinical Diagnostics今天推出該公司的Multichem ID-COVID-19質(zhì)量控制解決方案系列，為實驗室?guī)淼谌劫|(zhì)量控制產(chǎn)品，支持為進行COVID-19抗體檢測，對診斷設(shè)備/方法進行完全沒有偏見的獨立評估。
武田全新機制抑酸藥物沃克上市 開創(chuàng)抑酸治療新紀元
武田中國宣布旗下全新機制抑酸藥物沃克 ?（富馬酸伏諾拉生片）中國上市，將為成人反流性食管炎（RE）患者提供抑酸新療法，幫助患者回歸美好生活。
亞盛醫(yī)藥將在2020 ASCO年會上公布多項臨床試驗進展
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司將在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報討論、壁報展示的形式公布三個細胞凋亡在研產(chǎn)品的四項臨床試驗進展。
諾華多發(fā)性硬化又一創(chuàng)新藥萬立能(R)（西尼莫德）中國獲批
諾華制藥（中國）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準萬立能（西尼莫德）用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化，包括臨床孤立綜合征，復發(fā)-緩解型疾病和活動性繼發(fā)進展型疾病。
互聯(lián)網(wǎng)+糖尿病，禮來中國率先入駐1藥網(wǎng)線上糖尿病患者管理平臺
2020年5月8日，禮來中國與1藥網(wǎng)（Nasdaq: YI）共同宣布，雙方將借力互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、大數(shù)據(jù)和人工智能等技術(shù)在糖尿病領(lǐng)域繼續(xù)深化合作。
綠葉制藥重磅生物藥地舒單抗注射液在美申報臨床
綠葉制藥集團正在加快推進其全球生物藥的在研管線布局。目前，集團旗下子公司 -- 山東博安生物技術(shù)有限公司已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液（地舒單抗注射液）的臨床試驗申請。
聚焦世界地貧日：守護“缺血”生命，營造祛鐵“防線”
雖然地貧有著明顯“地域性”且為罕見病，但據(jù)中國地貧藍皮書報告，我國地貧患病現(xiàn)有患者30 萬，每年還以10% 的速度增長，甚至還有高達3000萬的隱性基因攜帶者。諾華腫瘤呼吁大眾關(guān)注地貧患者，守護“缺血”生命，營造祛鐵“防線”。
奕安濟世為邁博斯生物完成CMC工作，助其人源化Claudin18.2單克隆抗體獲FDA和NMPA批準開展臨床試驗
奕安濟世，一家專注于為合作伙伴提供優(yōu)質(zhì)、可靠和快速服務的生物藥?CDMO 公司，今天宣布其合作伙伴邁博斯生物的人源化?Claudin18.2 單克隆抗體的新藥臨床試驗已獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局和中國國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗。
證據(jù)表明日常衛(wèi)生對預防感染傳播至關(guān)重要
倫敦2020年5月8日 /美通社/ --?發(fā)表在網(wǎng)絡(luò)版《美國感染控制雜志
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