藥物
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)與上海嘉會國際醫(yī)院腫瘤中心簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
近日，領(lǐng)星醫(yī)學(xué)正式與上海嘉會國際醫(yī)院腫瘤中心簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議，未來將在醫(yī)教研等領(lǐng)域全方位部署加強(qiáng)雙方的合作交流，并共同推動國內(nèi)相關(guān)抗腫瘤療法臨床試驗的開展，助力中國的腫瘤精準(zhǔn)治療接軌全球臨床應(yīng)用的最前沿。
賽諾菲攜手凱輝創(chuàng)新基金，推動實現(xiàn)醫(yī)療科技創(chuàng)新升級
賽諾菲今天宣布對全球性風(fēng)險投資基金凱輝創(chuàng)新基金進(jìn)行戰(zhàn)略投資，為全球立志用創(chuàng)新科技推動社會可持續(xù)發(fā)展與變革的創(chuàng)業(yè)者提供支持。
EISAI在ASCO年度會議上展示腫瘤管線和產(chǎn)品數(shù)據(jù)
衛(wèi)材株式會社宣布，甲磺酸侖伐替尼（口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，產(chǎn)品名稱：樂衛(wèi)瑪）和甲磺酸艾立布林（軟海綿素類微管動力學(xué)抑制劑，產(chǎn)品名稱：海樂衛(wèi)）的一系列摘要在5月29日至31日美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO20虛擬科學(xué)計劃）上發(fā)布。
賽諾菲與康寧杰瑞就 HER2 陽性乳腺癌達(dá)成戰(zhàn)略臨床合作
上海2020年6月9日 /美通社/ -- 賽諾菲和康寧杰瑞今天宣布，兩家公司已簽署協(xié)議達(dá)成戰(zhàn)略合作：雙方將共同針對HER2 陽性乳腺癌患者，推進(jìn)KN026 與?泰索帝??(Docetaxel) 聯(lián)合...
信達(dá)生物宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作 涵蓋多個腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體
信達(dá)生物制藥今天宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成研發(fā)戰(zhàn)略合作，涵蓋多個腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體。雙方的合作將聚焦于研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化多個雙特異性抗體和細(xì)胞治療產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將直接用于血液腫瘤和實體腫瘤治療。
聚焦腫瘤規(guī)范診療與質(zhì)量控制，推進(jìn)“全方位、全周期”管理發(fā)展
日前，由國家癌癥中心、國家腫瘤質(zhì)控中心、中國癌癥基金會等聯(lián)合主辦，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院承辦、輝瑞支持的“2020中國腫瘤健康管理大會”隆重召開。
全球首個且目前唯一獲批用于治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病的藥物在華獲批
勃林格殷格翰今天宣布其抗肺纖維化治療藥物維加特(R)獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)，成為首個也是目前唯一用于系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD）的藥物。
綠葉制藥金斯明(R)在華獲批上市，將提升阿爾茨海默病治療安全性
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的核心產(chǎn)品之一 -- 利斯的明透皮貼劑（注冊商標(biāo)：金斯明 ?）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，成為國內(nèi)首個按質(zhì)量和療效一致性評價審評要求批準(zhǔn)上市的透皮貼劑產(chǎn)品。
第二屆中醫(yī)藥國際化發(fā)展論壇在京順利召開
為促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，推動中醫(yī)藥走向世界，由中華中醫(yī)藥學(xué)會、中國健康促進(jìn)基金會、人民網(wǎng)·人民健康主辦，由阿斯利康支持的“第二屆中醫(yī)藥國際化發(fā)展論壇”于6月7日在北京順利召開。
德琪醫(yī)藥任命龍振國先生為首席財務(wù)官
德琪醫(yī)藥（德琪）今日宣布，任命龍振國先生為首席財務(wù)官，直接匯報給公司董事長、首席執(zhí)行官梅建明博士。任命自2020年6月8日起生效。
國內(nèi)首個法布雷病特效藥法布贊(R)上市
昨天，法布贊 ?中國上市會在北京和上海線上同步舉行，宣布中國首個法布雷病特效藥法布贊 ?（注射用阿加糖酶β）在國內(nèi)上市。
英國雇主幫助員工復(fù)工可用的最準(zhǔn)確的抗體檢測推出
隸屬于Open Orphan plc的hVIVO COVID Clear Test于2020年6月4日推出，是英國雇主推進(jìn)員工復(fù)工可用的最準(zhǔn)確的抗體檢測。
和鉑醫(yī)藥與艾伯維合作攜手推進(jìn)創(chuàng)新型COVID-19全人單抗開發(fā)
艾伯維、和鉑醫(yī)藥、荷蘭烏得勒支大學(xué)及伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心今日聯(lián)合宣布就一項創(chuàng)新型單克隆抗體的共同開發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系，該抗體將用于預(yù)防和治療由SARS-CoV-2病毒引起的新型冠狀呼吸道疾病。
施維雅完成對Symphogen的收購
巴黎2020年6月4日 /美通社/ -- 獨立的國際制藥公司施維雅(Servier)宣布，該公司已經(jīng)完成了對Symphogen A/S的收購。在包括腫瘤學(xué)在內(nèi)的多個不同的治療領(lǐng)域，Symphogen...
Tillotts和美納里尼宣布安薩科(Asacol)400mg/800mg 獲批進(jìn)入中國
上海2020年6月4日 /美通社/ -- 近日，日本Zeria集團(tuán)旗下Tillotts制藥公司（“Tillotts”）與意大利美納里尼集團(tuán)旗下的美納里尼國際貿(mào)易（武漢）有限公司（“美納里尼”）共同宣...
黏多糖貯積癥Ⅰ型特效藥艾而贊在華獲批 兒童罕見病新“解法”
賽諾菲今天宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)注射用拉羅尼酶濃溶液用于確診為黏多糖貯積癥Ⅰ型患者的長期酶替代治療，用于治療疾病的非神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。
百濟(jì)神州百悅澤(R)（澤布替尼）在中國正式獲批用于兩項適應(yīng)癥
北京時間2020年6月3日，百濟(jì)神州宣布，BTK抑制劑百悅澤(R)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往至少接受過一種療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤患者、既往至少接受過一種療法的成年慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者兩項適應(yīng)癥。
諾瓦瓦克斯選擇讓AGC Biologics來為全新的COVID-19疫苗生產(chǎn)Matrix-M?佐劑
全球性生物制藥合同開發(fā)和制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司將會和Novavax, Inc.（諾瓦瓦克斯公司）合作，一起為諾瓦瓦克斯(Novavax)的冠狀病毒候選疫苗NVX-CoV2373的關(guān)鍵組成部分進(jìn)行符合GMP的大規(guī)模生產(chǎn)。
Technopath Clinical Diagnostics首推非營利新冠肺炎抗體檢測計劃
Technopath Clinical Diagnostics今天宣布，該公司將在愛爾蘭實施新冠肺炎抗體檢測計劃，幫助企業(yè)安全復(fù)工。
信達(dá)生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI310）I期臨床研究（NCT03545971研究）的初步結(jié)果。
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