藥物

醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）上市 開啟肢端肥大癥全新治療時(shí)代

2020年6月20日，益普生“至臻至簡(jiǎn)，索見未來”醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）中國(guó)上市會(huì)于線上隆重召開，開啟肢端肥大癥全新治療時(shí)代。

2020-06-23 16:44 12506

綠葉制藥新一代NTRK抑制劑即將進(jìn)入臨床 有望改善NTRK基因融合突變治療耐藥性

綠葉制藥集團(tuán)宣布，其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片（LY01018）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的正式受理，即將進(jìn)入臨床階段。

2020-06-23 15:14 7647

和鉑醫(yī)藥與南京天港免疫藥物研究院戰(zhàn)略合作開發(fā)系列創(chuàng)新抗體藥物

和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議，發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，針對(duì)多個(gè)創(chuàng)新靶點(diǎn)合作開發(fā)抗體藥物。

2020-06-23 14:00 6932

廣州麓鵬制藥有限公司完成A+輪融資

近日，廣州麓鵬制藥有限公司順利完成1.7億元人民幣A+輪融資。本輪融資由全球知名醫(yī)藥投資機(jī)構(gòu)禮來亞洲基金(LAV)領(lǐng)投，原有投資方凱泰資本、豐川資本、泰福資本等繼續(xù)加持。

2020-06-23 12:18 17135

XPOVIO? (selinexor)用于治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)上市

德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?（selinexor，德琪醫(yī)藥代號(hào)ATG-010）用于既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的療法。

2020-06-23 11:19 8143

CPhI & P-MEC China在線展會(huì) - Virtual Expo Connect

CPhI & P-MEC China主辦方于6月18-24日推出 “在線展會(huì)”—— Virtual Expo Connect，攜手旗下專業(yè)B2B網(wǎng)站“制藥在線”。

2020-06-23 10:21 8059

璧辰醫(yī)藥宣布ABM-1310在美國(guó)一期臨床試驗(yàn)首例病人成功用藥

聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布，該公司在美國(guó)開展的ABM-1310一期臨床試驗(yàn)成功迎來首例病人的入組和給藥。

2020-06-22 23:00 12651

百濟(jì)神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯(lián)合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數(shù)據(jù)并就正在開展的1b/2期臨床試驗(yàn)提供更新

* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）線上年會(huì)II上被公布 * 正在開展的1b/2期臨床試驗(yàn)按計(jì)劃將于2020年底之前在KRAS突變實(shí)體瘤中開啟劑量擴(kuò)展試驗(yàn)組 美國(guó)麻省劍橋、...

2020-06-22 21:00 22616

默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批新適應(yīng)證

默沙東6月22日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估腫瘤表達(dá)PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。

2020-06-22 18:52 8116

中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn) 利博多?碘化油注射液，用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療

全球醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)導(dǎo)者，法國(guó)加?xùn)喙窘招?，中?guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國(guó)的新增臨床適應(yīng)癥，即應(yīng)用于成人肝癌中期患者的動(dòng)脈化療栓塞治療（cTACE）。?

2020-06-22 16:54 13388

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞成功登陸科創(chuàng)板

啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司于6月22日成功登陸科創(chuàng)板。神州細(xì)胞（688520.SH）發(fā)行價(jià)格為每股25.64元，開報(bào)85元，市值370.04億元。

2020-06-22 13:35 20401

信達(dá)生物宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股票代碼中移除“B”

蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...

2020-06-22 07:40 27372

亞盛醫(yī)藥與阿斯利康血液研發(fā)卓越中心達(dá)成臨床合作，將探索Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥

致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研發(fā)卓越中心（Acerta Pharma）已建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。

2020-06-22 07:15 20200

罕見病患者公益檢測(cè)全國(guó)開啟，為規(guī)范診療添新助力

今天，由北京健康促進(jìn)會(huì)主辦，珀金埃爾默和賽諾菲協(xié)辦的溶酶體貯積癥高危篩查項(xiàng)目在線上啟動(dòng)。項(xiàng)目啟動(dòng)后，將在全國(guó)免費(fèi)開展針對(duì)溶酶體貯積癥潛在患者的相關(guān)檢測(cè)，幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時(shí)診斷，助力罕見病規(guī)范診療。

2020-06-20 14:19 8686

安進(jìn)骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)在中國(guó)獲批

安進(jìn)中國(guó)今日宣布，普羅力(R)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。

2020-06-19 19:06 9843

首個(gè)特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑達(dá)必妥在華獲批

賽諾菲今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)度普利尤單抗注射液用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。

2020-06-19 16:26 13169

百濟(jì)神州宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理百澤安?（替雷利珠單抗注射液）用于治療一線晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)

中國(guó)北京和美國(guó)麻省劍橋2020年6月19日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和...

2020-06-19 12:30 21927

信達(dá)生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達(dá)攸同在中國(guó)正式獲批上市

中國(guó)蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...

2020-06-19 12:20 16411

默沙東帕博利珠單抗治療MSI-H結(jié)直腸癌研究結(jié)果于ASCO20公布

默沙東首次公布了III期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-177研究的結(jié)果，該研究旨在評(píng)估默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）的無法切除/轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者一線治療的療效。

2020-06-18 19:51 6400

華領(lǐng)醫(yī)藥成功完成Dorzagliatin單藥治療III期臨床試驗(yàn)SEED研究

華領(lǐng)醫(yī)藥，一家針對(duì)全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司，今天宣布了dorzagliatin的首個(gè)III期臨床試驗(yàn)，SEED的結(jié)果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活劑（GKA）首創(chuàng)新藥。

2020-06-18 19:33 13142
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