醫(yī)療藥物
飛利浦最新全流程及突破性健康醫(yī)療解決方案亮相2020 CMEF
6月3日至6日,2020 CMEF中國國際醫(yī)療器械博覽會以線上辦展的方式盛大 舉辦。全球健康科技創(chuàng)新企業(yè)荷蘭皇家飛利浦 將在展會期間展示覆蓋“精準(zhǔn)診斷”、“介入治療”和“互聯(lián)關(guān)護(hù)”全流程的升級版數(shù)字化解決方案。
2020-06-04 12:58
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麥迪康宣布在新加坡建立新的口罩生產(chǎn)工廠
球領(lǐng)先的外科和呼吸道口罩制造商之一麥迪康集團(tuán)宣布,該集團(tuán)憑借在新加坡開設(shè)一座口罩制造工廠,進(jìn)一步擴(kuò)大其全球業(yè)務(wù)版圖。
2020-06-04 12:37
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益普生參與2020罕見病藥物創(chuàng)新支付論壇
5月30日,由中國罕見病聯(lián)盟主辦,北京罕見病診療與保障學(xué)會承辦的2020罕見病藥物創(chuàng)新支付研討會順利召開,益普生受邀參會。
2020-06-04 11:00
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黏多糖貯積癥Ⅰ型特效藥艾而贊在華獲批 兒童罕見病新“解法”
賽諾菲今天宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)注射用拉羅尼酶濃溶液用于確診為黏多糖貯積癥Ⅰ型患者的長期酶替代治療,用于治療疾病的非神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。
2020-06-03 21:53
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百濟(jì)神州百悅澤(R)(澤布替尼)在中國正式獲批用于兩項(xiàng)適應(yīng)癥
北京時(shí)間2020年6月3日,百濟(jì)神州宣布,BTK抑制劑百悅澤(R)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療既往至少接受過一種療法的成年套細(xì)胞淋巴瘤患者、既往至少接受過一種療法的成年慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者兩項(xiàng)適應(yīng)癥。
2020-06-03 19:56
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諾瓦瓦克斯選擇讓AGC Biologics來為全新的COVID-19疫苗生產(chǎn)Matrix-M?佐劑
全球性生物制藥合同開發(fā)和制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布,該公司將會和Novavax, Inc.(諾瓦瓦克斯公司)合作,一起為諾瓦瓦克斯(Novavax)的冠狀病毒候選疫苗NVX-CoV2373的關(guān)鍵組成部分進(jìn)行符合GMP的大規(guī)模生產(chǎn)。
2020-06-03 19:00
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Technopath Clinical Diagnostics首推非營利新冠肺炎抗體檢測計(jì)劃
Technopath Clinical Diagnostics今天宣布,該公司將在愛爾蘭實(shí)施新冠肺炎抗體檢測計(jì)劃,幫助企業(yè)安全復(fù)工。
2020-06-03 16:35
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Adagio Medical的iCLAS(TM)冷凍消融系統(tǒng)獲得CE認(rèn)證標(biāo)志
Adagio Medical, Inc.宣布其超低溫智能持續(xù)性病灶消融系統(tǒng)(iCLAS)已獲得CE認(rèn)證標(biāo)志,該系統(tǒng)可用于陣發(fā)性(PAF)和持續(xù)性(PsAF)心房顫動(dòng)和心房撲動(dòng)的心內(nèi)膜治療。
2020-06-03 11:06
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上海海華醫(yī)院第一屆“疤友”交流會成功舉辦
2020年5月30日上午,上海海華醫(yī)院“第一屆疤友交流會”在整形科成功舉辦。上海海華醫(yī)院院長李軍、副院長安洪賓、副院長馬鳳姝以及各臨床科室主任出席本次交流會。此次活動(dòng)展開了一場別開生面的醫(yī)患對話,解除患者的疑慮。
2020-06-03 10:52
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信達(dá)生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)單克隆抗體(研發(fā)代號:IBI310)I期臨床研究(NCT03545971研究)的初步結(jié)果。
2020-06-03 07:30
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QPS榮獲兩項(xiàng)2020年CRO領(lǐng)先獎(jiǎng)
特拉華州紐瓦克2020年6月2日 /美通社/ --?QPS 是一個(gè)遵守GLP/GCP(良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范/藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范)、獲得CLIA(美國《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》)認(rèn)證的合同研究組織(CRO...
2020-06-02 18:55
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尼達(dá)尼布第三項(xiàng)肺纖維化適應(yīng)癥在歐洲獲得肯定意見
勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)對尼達(dá)尼布的又一項(xiàng)適應(yīng)癥給予肯定意見,建議用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)外具有進(jìn)行性表型的其他慢性纖維化間質(zhì)性肺疾?。↖LD)患者。
2020-06-02 16:24
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Modular Bioscience獲得人工限制性內(nèi)切酶技術(shù)的獨(dú)家授權(quán)
加州硅谷2020年6月2日 /美通社/ -- 總部位于美國硅谷的創(chuàng)新生物技術(shù)公司 Modular Bioscience 今天宣布與伊利諾伊大學(xué)香檳分校簽署了最終協(xié)議,獲得該校人工限制性內(nèi)切酶(ARE...
2020-06-02 13:21
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默沙東帕博利珠單抗用于轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌長期生存數(shù)據(jù)公布
默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號)5月13日公布其關(guān)鍵III期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-189最終分析結(jié)果,其中包括帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療一線治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC的長期生存數(shù)據(jù)。
2020-06-02 12:24
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和鉑醫(yī)藥HBM9161再獲臨床批件,推進(jìn)Graves眼病無縫2/3期臨床性試驗(yàn)
和鉑醫(yī)藥今日宣布,其針對新生兒Fc受體(FcRn)的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),擬對Graves眼疾(又稱甲狀腺相關(guān)眼病)開展臨床試驗(yàn)。
2020-06-02 10:15
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信達(dá)生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會上以壁報(bào)的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1(PD-1)及抗程序性死亡配體1(PD-L1)的重組全人源雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI318)Ia期臨床研究(NCT03875157)的初步結(jié)果。
2020-06-02 07:30
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AGC Biologics收購商業(yè)設(shè)施,擴(kuò)展其所能提供的全球服務(wù)
全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布,該公司收購一座位于美國科羅拉多州博爾德、采用最新技術(shù)的商業(yè)制造設(shè)施。
2020-06-02 06:00
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藥明康德任命張幼翔博士為高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官
藥明康德今日宣布張幼翔博士已正式加入公司,擔(dān)任高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官。高端治療事業(yè)部是藥明康德專注于細(xì)胞和基因療法的合同研發(fā)生產(chǎn)組織(CDMO),張幼翔博士將負(fù)責(zé)該業(yè)務(wù)平臺在全球的戰(zhàn)略規(guī)劃、技術(shù)開發(fā)及運(yùn)營管理。
2020-06-01 20:00
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勃林格殷格翰和禮來將與杜克臨床研究所合作開展一項(xiàng)實(shí)用性試驗(yàn),旨在研究恩格列凈對急性心肌梗塞患者的效果
勃林格殷格翰公司與禮來公司近日聯(lián)合宣布,將與杜克臨床研究所(DCRI)開展一項(xiàng)全新的研究合作,即EMPACT-MI試驗(yàn)(恩格列凈預(yù)防急性心肌梗塞后的慢性心力衰竭和死亡)。
2020-06-01 17:38
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和黃醫(yī)藥完成與美國FDA會議并計(jì)劃遞交索凡替尼新藥上市申請
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布,已與美國食品藥品監(jiān)督管理局 ("FDA") 就索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤("NET")患者進(jìn)行了新藥上市申請前 (pre-NDA) 會議。
2020-06-01 15:42
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