强生公司致力于探索达雷妥尤单抗对处于不同疾病阶段的多发性骨髓瘤患者的治疗潜力。<\/p> \n

2012年8月，强生旗下杨森公司与Genmab A\/S达成全球协议，授予强生公司开发、生产和商业化达雷妥尤单抗的独家许可。自上市以来，达雷妥尤单抗已成为多发性骨髓瘤治疗的基石药物。达雷妥尤单抗皮下注射制剂采用Halozyme公司的ENHANZE^{®<\/sup>药物递送技术，与重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）共同配制。<\/p> \n}

作为首批进入中国的跨国制药企业之一，强生创新制药自1985年在华成立以来，始终致力于以科学领拓医药未来。科学为本，我们是忠于科学的创新者，积极探索突破性疗法，变革健康未来；使命为上，我们是健康中国的贡献者，以应对中国最为迫切的医药健康需求为己任，共筑健康中国；患者为先，我们是心系患者的同行者，不断创新治疗途径，帮助患者寻找治疗方法抵御疾病。作为强生在华制药子公司，我们聚焦于肿瘤学、免疫学、神经科学、心肺疾病、眼科等能够为人类健康带来巨大改变的疾病领域。<\/p> \n

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^{[1] <\/sup>Rodriguez-Otero P, et al., Daratumumab (DARA) + bortezomib\/lenalidomide\/dexamethasone (VRd) in transplant-eligible (TE) patients (pts) with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM): Analysis of minimal residual disease (MRD) in the PERSEUS trial. ASCO 2024. Oral presentation. 7502.<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[2]<\/sup> 中国医师协会血液科医师分会, 中华医学会血液学分会. 中国多发性骨髓瘤诊治指南（2024年修订）[J]. 中华内科杂志, 2024, 63(12): 1186-1195. DOI: 10.3760\/cma.j.cn112138-20240928-00616<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[3] <\/sup>NCCN Guidelines. Version 4. 2026. Multiple Myeloma.<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[4]<\/sup> Sonneveld P, et al. Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med 2024; 390:301-313.<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[5] <\/sup>达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）说明书，2026年1月。<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[6] <\/sup>ClinicalTrials.gov. Identifier NCT03710603. https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT03710603<\/a>. Last accessed: October 2024. <\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div>"];
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